固态氟离子电池（SSFIBs）是一种阴离子穿梭驱动、无碱金属的新兴储能体系，具有成本低、安全性好、能量密度大等潜在优势。相比于传统的阳离子穿梭电池（如碱金属离子电池、多价阳离子电池等），氟离子电池不仅可避免负极枝晶生长以及多价离子迁移缓慢等问题，而且还具有潜在的高体积能量密度（理论达5000 Wh/L），但是这一体系面临着高导氟离子电解质缺乏以及低温下（<100 ℃）电化学可逆性不佳等挑战。目前用于氟离子传导的固态电解质主要包括氟铈锎矿(tysonite)和萤石(fluorite)相等氟化物，然而它们仅在高温下(>150 ℃)表现出10^-4 S/cm的高离子电导率，从而导致对应SSFIBs的可逆循环需要高温维持，极大限制了其应用场景。近年来出现的CsPbF₃系列钙钛矿、MSnF₄(M=Ba, Pb)等氟化物在室温下便可表现出较高的离子电导率，尤其在Sn(II)基氟化物中，Sn(II)的孤电子效应可诱导氟位缺陷或无序的形成，并伴随着静电排斥效应，有利于氟离子的体相传输。但已报道的基于Sn(II)基电解质的SSFIBs由于潜在的体相分解或者界面衰退，即便在弱电流密度(<10 mA/g)下也表现出不尽人意的电化学性能。 

　　针对上述问题，中国科学院上海硅酸盐研究所李驰麟研究员带领的团队首次设计了一种基于二维层状氟化物(KSn₂F₅)和界面改性策略的准固态氟离子电池，在接近室温(60 ℃)的条件下，其初始放电容量达到442 mAh/g，即便循环70次后，仍有150 mAh/g的可逆容量。相关成果以”Near-Room-Temperature Quasi-Solid-State F-Ion Batteries with High Conversion Reversibility Based on Layered Structured Electrolyte”为题发表于Advanced Energy Materials 2023, 2203168，DOI: 10.1002/aenm.202203168。 

　　该工作首先利用机械化学法合成了具有层状结构和丰富氟空位的KSn₂F₅电解质，其由两层[SnF₅]八面体层中间夹一层[KF₆]八面体层的类”三明治”结构沿c轴方向堆叠而成，[KF₆]八面体层和[SnF₅]八面体层以共顶点的氟（F1）相连，而连接相邻[SnF₅]八面体的氟位置（F2, F3, F4）只是被部分占据，它们是氟离子迁移的主要位点。该电解质在室温下的离子电导率为2.32 x 10^-5 S/cm，在60 ℃下的离子电导率可达10^-4 S/cm，高于同温度下大多数报道的氟铈锎矿和萤石相氟化物。通过对载流子生成和迁移过程的热力学分析，发现高离子导电率得益于KSn₂F₅更高的载流子浓度和跳跃频率。通过痕量润湿剂（四丁基氟化铵盐）对电极-电解质界面进行修饰，可改善颗粒间接触，降低界面传质和电荷传递的能垒，促进氟离子界面传输。通过界面动力学分析，发现动力学参数与电解质离子电导率呈线性关系，表明氟离子电池的反应速率受控于固态电解质的体相离子电导率。因此，探索更高氟离子电导率的电解质并实施合理的界面工程对构建高性能的固态或准固态氟离子电池至关重要。 

　　以Sn/SnF₂/C为负极和KSn₂F₅/C为正极的Sn/SnF₂/C-KSn₂F₅-KSn₂F₅/C电池构架可评估KSn₂F₅固态电解质的电化学窗口，为从-0.45 V到3.98 V（vs. Sn+SnF₂)。最后，分别以转换反应型氟化物CuF₂为正极，金属Sn为负极，同时在正负极内部加入一定量KSn₂F₅作为氟离子配线，在负极端加入一定量SnF₂以增加反应界面，以此构建出固态氟离子电池。对充放电后正极形貌及物相微结构的分析可以看出，放电过程中氟化铜发生脱氟反应而生成铜，铜的高迁移性使得放电产物呈现出无明显边界的团聚形貌；充电过程则对应氟化反应，颗粒的氟化阻碍了铜的迁移，促进了氟化铜颗粒的高度分散。充放电过程中的电化学研磨和纳米尺寸效应有助于复合电极在长期循环中保持电化学活性。该电池在较低温度(60 ℃)和较大电流密度(20 mA/g)下表现出可逆的转换反应循环，其充放电过电位仅为100 mV，这一基于层状电解质的氟离子电池的电化学性能在已报道的固态或准固态氟离子电池中处于优异水平。 

　　论文第一作者是上海硅酸盐所在读博士生余一凡，通讯作者是李驰麟研究员，相关研究得到了国家自然科学基金委和上海市科委等项目的资助和支持。 

　　附论文链接： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aenm.202203168

 

KSn₂F₅固态电解质的合成与结构

KSn₂F₅的离子-电子导电性能

 

KSn₂F₅基对称电池的界面动力学分析

准固态氟离子电池的构架和电化学性能

CuF₂正极放电和充电态的形貌和物相分析